30 апреля 2021 года Правительством Российской Федерации утверждена программа государственной поддержки организаций на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции на внешних рынках.

АО «Российский экспортный центр» готовит проведение конкурсной кампании по отбору организаций в 2021 году. Также планируется проведение вебинаров для разъяснения работы по данной мере поддержке.

В случае заинтересованности информацию необходимо направлять в АО «Российский экспортный центр» по прилагаемой форме.

Для справки: Программа направлена на поддержку экспортеров при сертификации продукции на внешних рынках, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности.

Поддержка предоставляется организациям в рамках реализации федерального проекта «Промышленный экспорт» национального проекта «Международная кооперация и экспорт» на компенсацию части затрат на сертификацию продукции в целях стимулирования производства и поставки конкурентоспособной продукции покупателям в рамках постановления Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2021 г. № 687 (далее — Постановление).

Претендовать на данную поддержку могут:

при сертификации продукции на внешних рынках — производители продукции либо аффилированные лица производителя продукции, коды ТН ВЭД ЕАЭС продукции которых включены в перечень, утвержденный Приказом Минпромторга России от 02 июля 2020 г. № 2095 «Об утверждении перечня продукции для целей реализации государственной поддержки организаций, реализующих корпоративные программы повышения конкурентоспособности», а также сборочных комплектов* продукции, за исключением лекарственных средств и продукции, относящейся к сфере деятельности Министерства энергетики Российской Федерации.

*сборочный комплект средств железнодорожного транспорта (группа составных частей товарных позиций 8601 — 8608 ТН ВЭД ЕАЭС) и сборочный комплект средств наземного транспорта (группа составных частей товарных позиций 8701 — 8705 ТН ВЭД ЕАЭС (за исключением кода ТН ВЭД ЕАЭС 8701 90), поставляемых для окончательной сборки продукции

при сертификации лекарственного средства на внешних рынках — разработчики и (или) производители лекарственного средства и владельцы прав на лекарственное средство, или обладатели права их использования на основании лицензионного договора или на ином законном основании, или аффилированные лица разработчика и (или) производителя лекарственного средства.

Поддержка предоставляется по результатам конкурса, проводимого для определения получателей, исходя из наилучших условий достижения результата предоставления компенсаций.

Показателями, необходимыми для достижения результата предоставления поддержки, являются:

при сертификации продукции на внешних рынках:

·  количество полученных организацией сертификатов соответствия (не менее 1 единицы);

·  осуществление поставки на внешние рынки продукции на сумму, превышающую сумму полученной компенсации не менее чем в 10 раз в течение срока, не превышающего 3 календарных лет со дня получения сертификата соответствия (при этом объем поставки в год, следующий за годом получения сертификата соответствия, должен составлять не менее 100 процентов суммы полученной компенсации);

при сертификации лекарственного средства на внешних рынках:

·  количество полученных организацией документов, подтверждающих успешное завершение фазы клинических исследований, необходимых для регистрации лекарственных средств на внешних рынках (не менее 1 единицы по каждой фазе клинических исследований) и (или) подтверждающих успешное прохождение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (не менее 1 единицы);

· осуществление поставки на внешние рынки лекарственного средства на сумму, превышающую сумму полученной компенсации не менее чем в 10 раз в течение срока, не превышающего 5 календарных лет со дня завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (при этом объем поставки в год, следующий за годом завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения, должен составлять не менее 60 процентов суммы полученной компенсации).

Подача заявок на участие в конкурсе, а также документов для получения компенсаций происходит в электронном виде с использованием государственной информационной системы промышленности Минпромторга России (ГИСП) https://gisp.gov.ru/gisplk/

Кто может воспользоваться услугой

Юридическое лицо, зарегистрированное на территории Российской Федерации, либо физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, если затраты на сертификацию были понесены:

При сертификации продукции на внешних рынках — на компенсацию части затрат, фактически понесенных организацией не ранее 12 месяцев, предшествующих дате объявления конкурса, и в течении не более 12 месяцев с даты объявления конкурса;

При сертификации лекарственных средств на внешних рынках — на компенсацию части затрат, фактических понесенных организацией не ранее 12 месяцев, предшествующих дате объявления конкурса, и в течении не более 36 месяцев с даты объявления конкурса.

Объем возможной поддержки

В рамках данной программы поддержки, организациям может быть компенсировано до 80% затрат на сертификацию продукции, либо 50-80% затрат на сертификацию лекарственного средства.

Общий размер поддержки, запрашиваемый организацией суммарно по всем поданным заявкам, не может превышать на одну организацию:

· при сертификации продукции на внешних рынках — 500 млн. рублей (при этом максимальный размер компенсации по каждой заявке от организации на сертификацию продукции не должен превышать 50 млн. рублей);

· при сертификации лекарственного средства на внешних рынках — 1 млрд. рублей (при этом максимальный размер компенсации по каждой заявке от организации на сертификацию лекарственного средства не должен превышать 500 млн. рублей).